中央社会保険医療協議会は25日の総会で、再生医療等製品であるノバルティスファーマの脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「ゾルゲンスマ点滴静注」（一般名：オナセムノゲンアベパルボベク）の医療保険上の取り扱いについて、医薬品の例に倣って薬価基準に収載する方針を了承した。ゾルゲンスマは、細胞核内で発現するSMN蛋白質が作用を発揮すること、静脈内注射で投与する点が医薬品のような投与法であることから、医薬品の例で対応することが適切と判断した。再生医療等製品を保険収載する場合、医薬品か医療機器のどちらで取り扱うかについては、製品の特性に応じて中医協が判断することになっている。今回、ノバルティスから再生医療等製品であるゾルゲンスマの保険収載を希望する申し出があったことから、医療保険上の取り扱いについて審議した。［ 記事全文 ］＊ 全文閲覧には、薬事日報 電子版への申込みが必要です。