米製薬大手ファイザーが申請した新型コロナウイルスのワクチンについて、厚生労働省は１４日、緊急時に審査を簡略化できる「特例承認」に基づき、正式に薬事承認する見通しだ。１２日の同省専門部会で了承されたことを受け、新型コロナワクチンとして初めて承認する。ワクチン第１弾は１２日に国内に到着しており、医療従事者への先行接種が１７日にも始まる。
　ファイザー製ワクチンは、同社の臨床試験（治験）では９５％の予防効果が確認された。日本で１６０人を対象にした治験でも、感染を防ぐ中和抗体の値の上昇が確認できた。接種は１６歳以上が対象で、３週間の間隔を空け２回実施する。
　１７日からは、全国の国立病院など１００カ所の医療従事者１万～２万人を対象に先行接種を進める。同社製ワクチンは、接種部位の痛みなどが報告されているが、重篤な副反応はほとんどないとされる。厚労省は先行接種対象者の発熱状況などを追跡調査し、副反応の有無を分析する。
　国は３月中旬に他の医療従事者ら約３７０万人への接種を進める予定。６５歳以上の高齢者約３６００万人には４月１日からの開始を目指す。　（Ｃ）時事通信社