厚生労働省の薬事・食品衛生審議会は２６日開催の再生医療等製品・生物由来技術部会でノバルティスファーマの脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）治療薬「ゾルゲンスマ」の製造販売承認を了承した。承認後、中央社会保険医療協議会（中医協）での議論を経て、５月にも薬価収載となる見通し。米国では２億円を超す薬価がつくなか、公的保険制度を敷く日本での値付けが課題となる。
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会は２６日開催の再生医療等製品・生物由来技術部会でノバルティスファーマの脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）治療薬「ゾルゲンスマ」の製造販売承認を了承した。承認後、中央社会保険医療協議会（中医協）での議論を経て、５月にも薬価収載となる見通し。米国では２億円を超す薬価がつくなか、公的保険制度を敷く日本での値付けが課題となる。
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