【ニューヨーク時事】米製薬大手ファイザーは１８日、独ビオンテックと共同開発中の新型コロナウイルスのワクチンに関し、数日以内に米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請する計画だと発表した。最終段階の臨床試験（治験）で、９５％の感染予防の効果があったと確認。さらに、米当局が求める安全性の基準を満たしたと説明した。
　ＦＤＡは年内にも緊急使用許可を出すとみられている。ファイザーなどは安全性や有効性に関するデータを海外の規制当局にも提出する。
　発表によると、治験では１７０例が新型コロナに感染したが、１６２例は偽薬を投与した参加者で、ワクチン投与者は８例のみ。重症化した１０例のうち、ワクチン投与者は１例だけだった。治験には約４万４０００人が参加。安全性への深刻な懸念は報告されていない。　（Ｃ）時事通信社