パーキンソン病患者に対する追加の補助療法の可能性:Stimviaがパイロット試験を終え、良好な初期結果を発表


 
プラハ, 2024年6月8日 /PRNewswire/ — Stimviaは、慢性疾患治療のための神経調節を専門とする先駆的な医療技術会社であり、パーキンソン病(PD)に焦点を当てたパイロット試験を無事に完了し、有望な結果が期待されています。
 
The URIS® device operates on a principle of electrical transcutaneous nerve modulation (eTNM®).
 
「私たちは、有望な結果を示す予備的な調査結果を共有できることを嬉しく思います。患者はパーキンソン病の症状数および全体的な生活の質の両方において改善を報告しています。さらに、安静時振戦の顕著な減少も観察されました。正確なデータは依然として厳密に評価中ですが、これらの結果がもたらす可能性について慎重ながらも楽観的です。」と本研究の責任者であり、オストラヴァ大学医学部の科学・研究担当副学部長であるDavid Skoloudik教授(医学博士、FESO、FEAN)は述べています。.
 
パーキンソン病の適格基準を満たした12名の患者がこの研究に参加しました。患者は6週間にわたり、毎日30分間の刺激に対するセッションにおいてURIS®のデバイスを使用しました。このフェーズの後、患者は6週間にわたり刺激を受けない期間を過ごし、その間に治療終了後もポジティブな効果が持続するかどうかを評価するためにモニタリングが続けられました。
 
「URIS®の技術がパーキンソン病の治療においてポジティブな影響を示したため、Stimviaはこの方法の有効性と安全性を検証するために、さらなる臨床試験に大規模な投資を行う予定です。私たちの技術は、現在他に治療の選択肢がない何百万もの患者に新たな補助療法を提供し、パーキンソン病患者に対して疾患を修正するポジティブな影響をもたらす可能性があると信じています。」とStimviaのCEOであるLukas Doskocil氏は述べています。.
 
同社は、近い将来において独自の技術を用いて多数のパーキンソン病患者を治療することを目指しています。アメリカ国内だけでも推定100万人がこれらの疾患に影響を受けており、全世界では1,000万人以上の患者が存在します。パーキンソン病はアルツハイマー病に次いで2番目に多い神経変性疾患です。
 
パイロット試験の完全なデータは、今後数ヶ月以内に発表される予定です。
 
StimviaとURIS®の技術について
 
Stimviaは、慢性疾患に対する革新的な非侵襲的治療法の開発と商業化に注力する臨床段階の先駆的なメドテック企業です。数年にわたる研究と一連の臨床試験を経て、Stimviaは、腓骨神経調節法(eTNM®)を特徴とするURIS®という独自の技術を開発しました。この先駆的なアプローチは、多くの慢性疾患の発生源である脳深部構造を刺激する初の非侵襲的技術を示しています。現在の臨床研究によると、Stimviaの技術は、アメリカ国内で約4,000万人に影響を及ぼす過活動膀胱などの疾患治療において、最も効果的な技術の1つとされています。
 
同社の主要な技術コンポーネントと方法は、EU、日本、ロシア、アメリカなどで100件以上の国際特許によって保護されています。さらに、Stimviaは、世界的に評価されているドイツの機関であるテュフ ズード(TÜV SÜD)からの名高い認証を受けています。
 
写真:https://mma.prnasia.com/media2/2432205/Stimvia_URIS.jpg?p=medium600
ロゴ:https://mma.prnasia.com/media2/2036393/3946833/Stimvia_Logo.jpg?p=medium600
 
 
 

(日本語リリース:クライアント提供)PR Newswire Asia Ltd.
 

 
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