厚生労働省は26日、再生医療等製品として遺伝子変異による眼科疾患の遺伝子治療1製品（ノバルティスファーマ）、新医薬品や適応追加など計17製品35品目を承認した。眼科疾患に対する遺伝子治療の承認は日本で初めて。新医薬品には、初の2歳未満の小児適応を追加した抗てんかん剤（ユーシービージャパン）、難治の円形脱毛症治療薬（ファイザー）、潰瘍性大腸炎治療薬ブデソニド製剤の経口剤（フェリング・ファーマ）が登場した。承認品目は次の通り（カッコ内は成分名、企業名）【再生医療等製品】▽ルクスターナ注（ボレチゲン ネパルボベク、ノバルティスファーマ）：効能・効果は「両アレル性RPE65遺伝子変異による遺伝性網膜ジストロフィー」［ 記事全文 ］＊ 全文閲覧には、薬事日報 電子版への申込みが必要です。